بخش 1: سنتز و کاربرد پلیمرهای حامل واکنشگرهای جدید در سنتز آلی بخش 2: سنتز و کاربرد بورهایدریدهای گوگرددار

بخش 1: پلیمرهای حامل دی سولفید ، تری تیوکربنات ، تیولات و تری لوئوراستات به راحتی تهیه و به عنوان واکنشگرهای پلیمری موثر برای سنتز آسان چندین نوع از ترکیبات آلی گوگرددار در محیط غیر آبی بکار گرفته شد. پلیمر حامل دی سولفید به صورت موثری برای سنتز یک مرحله ای دی آسیل و دی آلکیل دی سولفیدها از آسیل یا آلکیل هالیدهای مربوطه در زمانهای نسبتا کم بکار گرفته شد. پلیمر حامل تری تیوکربنات به صورت موثری برای سنتز یک مرجله ای تری تیوکربناتهای متقارن و حلقوی استفاده شد. این نوع واکنشگر پلیمری می تواند همچنین برای تبدیل 1 ، -2 دی هالیدها و اپوکسیدها به تری تیوکربناتهای حلقوی مربوطه بکار گرفته شود. چندین نوع از تری تیوکربناتهای متقارن و نامتقارن به وسیله واکنش پلیمر حامل تیولات با آلکیل هالیدها در حلال دی سولفیدکربن تهیه شده است . پلیمر حامل تیولات و تری فلوئوراستات برای اپوکسیدها به دی تیوکربناتها و تری تیوکربناتهای حلقوی بکار گرفته شده است . مکانیسم احتمالی برای این تبدیل نیز ارائه گردیده است . مطالعه در جهت بهبود روشهای تبدیل آلدوکسیم ها به نیتریل های مربوطه در محیط غیر آبی، باد و سیستم جدید آب گیر شامل کمپلکس پلی وینیل پیرولیدنˆتیونل کلراید و آمبرلیت (oh)ˆدی سولفیدکربن انجام گرفته است . مشخص شده است که روش بکار گرفته شده با هر دو سیستم برای تبدیل انواع آلدوکسیم ها با ساختمان های متفاوت کاربرد دارد. مطالعه روی اصلاح روشهای محافظت زدائی از ترکیبات کربونیل با دو روش جدید اکسیم زدائی بااستفاده از سیستم آلی (رزین مبادله کاتیونی (dowex-50 w)) و غیر آلی (سیلیکاژل حامل نیترات روی شش آبه) صورت گرفته است . بخش 2: منظور بهبود پایداری و فعالیت سدیم بورهیدرید گوگرددار، ، ترکیبات مشابه این واکنشگر با کاتیونهای مختلف () تهیه گردید. اثر تعویض کاتیون بر میزان پایداری و فعالیت این بوروهیدریدهای گوگرددار در احیا ترکیبات آلی، در مقایسه با nabh2s3 مطالعه شده است . ca(bh2s3)2 به صورت موثری برای احیا ترکیبات آلی مختلف همچون آلدئیدها، کتون ها، a -هیدروکسی کربونیل ها، a -دی کربونیل ها، آسیل کلریدها، آسیل آزیدها، آزیدها، ترکیبات نیتروو اپوکسیدها بکار گرفته شده است .